Соколенко Анна Вадимовна, студент 6 курса Института медицинского образования
ул. Аккуратова, д. 2, Санкт-Петербург, 197341
Sokolenko Anna V., student at the Institute of Medical Education
Akkuratova str., 2, Saint Petersburg, 197341
Климшина Лейла Рамазановна, ассистент кафедры детских болезней с клиникой Института медицинского образования
ул. Аккуратова, д. 2, Санкт-Петербург, 197341
Klimshina Leila R., Assistant at the Department of Childhood Diseases with Clinic at the Institute of Medical Education
Akkuratova str., 2, Saint Petersburg, 197341
Никитина Ирина Леоровна, д.м.н., профессор, заведующий кафедрой детских болезней с клиникой Института медицинского образования
ул. Аккуратова, д. 2, Санкт-Петербург, 197341
Nikitina Irina L., Doctor of Medical Sciences, Professor, Head of the Department of Childhood Diseases with Clinic at the Institute of Medical Education
Akkuratova str., 2, Saint Petersburg, 197341
Вторичная артериальная гипертензия обладает высокой гетерогенностью причин, уточнение ее этиологии представляет собой ключевой этап в процессе диагностики и лечения. Правильное определение причины гипертензии напрямую влияет на выбор терапевтической тактики и может существенно изменить прогноз для пациента. В ряде случаев для более точного выявления этиологического фактора может потребоваться молекулярно-генетическое исследование. Одной из редких, но значимых причин вторичной артериальной гипертензии является псевдогипоальдостеронизм, который может оставаться недиагностированным в течение длительного времени или быть ошибочно интерпретированным как первичная гипертензия. В данной статье представлен клинический случай пациентки 16 лет с псевдогипоальдостеронизмом IIЕ типа, история которой подчеркивает важность дифференциальной диагностики при выявлении этиологии артериальной гипертензии в детском и подростковом возрасте. В статье представлены основные клинические проявления заболевания, данные лабораторного, инструментального, молекулярно-генетического исследований, которые способствовали установлению диагноза и оптимизации лечения в данном случае.
Secondary arterial hypertension is characterized by a diverse range of etiological factors, making the clarification of its underlying causes a fundamental aspect of both diagnosis and treatment. Accurate identification of the etiology of hypertension directly influences therapeutic strategies and has significant implications for patient prognosis. In certain instances, molecular genetic testing may be necessary to pinpoint the specific etiological factor with greater precision. Among the rare but noteworthy causes of secondary arterial hypertension is pseudohypoaldosteronism, which can often remain undiagnosed for prolonged periods or be misclassified as primary hypertension. This article presents the clinical case of a 15-year-old female patient diagnosed with type IIE pseudohypoaldosteronism, emphasizing the critical role of differential diagnosis in managing arterial hypertension in pediatric and adolescent populations. We will explore the principal clinical manifestations of the condition, as well as the laboratory, instrumental, and molecular genetic findings that facilitated the accurate diagnosis and optimization of treatment for this patient.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.