Персонализация противоопухолевой терапии при нейробластоме у детей: клинический подход
https://doi.org/10.18705/2782-3806-2023-3-3-7-23
Аннотация
Нейробластома (НБ) является самой частой злокачественной опухолью у детей первого года жизни и наиболее частой экстракраниальной солидной опухолью детского возраста. Несмотря на достигнутые успехи в диагностике, средний возраст верификации диагноза составляет 14 месяцев, при этом у 50–60 % пациентов будут иметь место метастатические стадии заболевания. Клиническое течение НБ и прогноз крайне гетерогенны и определяются в первую очередь молекулярно-генетическими особенностями опухоли, ее локализацией и наличием метастатического поражения. Прецизионная стратификация пациентов на группы риска является ключевым аспектом выбора тактики терапии, что позволяет минимизировать токсичность противоопухолевого лечения в группах благоприятного прогноза и использовать максимально интенсивное мультимодальное лечение в группах высокого и ультравысокого рисков. В статье представлены сложные клинические случаи нейробластомы у детей раннего возраста с демонстрацией особенностей анамнеза заболевания, алгоритмов диагностики и современных методов лечения.
Об авторах
С. И. Лапаева
Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный медицинский исследовательский центр имени В. А. Алмазова» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Россия
Россия
Лапаева Светлана Игоревна, врач-гематолог отделения химиотерапии онкогематологических заболеваний и ТКМ для детей
Санкт-Петербург
Ю. В. Диникина
Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный медицинский исследовательский центр имени В. А. Алмазова» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Россия
Россия
Диникина Юлия Валерьевна., к.м.н., заведующий отделением химиотерапии онкогематологических заболеваний и трансплантации костного мозга для детей, заведующий НИЛ детской нейроиммуноонкологии НЦМУ «Центр персонализированной медицины»
ул. Аккуратова, д. 2, Санкт-Петербург, 197341
Список литературы
1. Park JR, Eggert A, Caron H. Neuroblastoma: Biology, prognosis, and treatment. Pediatr Clin North Am 2008,55(1):97–120.
2. Yang RK, Sondel PM. Anti-GD2 Strategy in the treatment of neuroblastoma. Drugs of the Future 2010;35(8):665–673. DOI: 10.1358/dof.2010.35.8.1513490.
3. Kaatsch P, Spix C. German Childhood Cancer Registry - Report 2013/14 (1980-2013). In: Mainz: Institute of Medical Biostatistics, Epidemiology, and Informatics IMBEI) at the Universtiy Center of the Johannes Gutenberg University; 2014.
4. Simon T, Hero B, Schulte JH, et al. 2017 GPOH Guidelines for Diagnosis and Treatment of Patients with Neuroblastic Tumors. Klin Padiatr 2017;229:147–167. DOI: 10.1055/s-0043-103086.
5. Nour-Eldin NE, Abdelmonem O, Tawfi k AM, et al. Pediatric primary and metastatic neuroblastoma: MRI findings: pictorial review. Magn Reson Imaging 2012;30(7):893–906. DOI: 10.1016/j.mri.2012.02.028.
6. Терновая Е.С., Качанов Д.Ю., Шаманская Т.В. и др. Факторы риска по данным визуализации у пациентов с нейробластомой. Обзор литературы. Российский журнал детской гематологии и онкологии. 2019;6(3):31–43.
7. Monclair T, Brodeur GM, Ambros PF, et al. INRG Task Force. The International Neuroblastoma Risk Group (INRG) staging system: an INRG Task Force report. J Clin Oncol. 2009 Jan 10;27(2):298–303. DOI: 10.1200/JCO.2008.16.6876. Epub 2008 Dec 1. PMID: 19047290; PMCID: PMC2650389.
8. Cheung NK, Dyer MA. Neuroblastoma: developmental biology, cancer genomics and immunotherapy. Nat Rev Cancer 2013;13(6):397–411. DOI: 10.1038/nrc3526.
9. Heck JE, Ritz B, Hung RJ, et al. The epidemiology of neuroblastoma: a review. Paediat Perinat Epidemiol 2009;23:125–43. DOI: 10.1111/j.1365-3016.2008.00983.x.
10. Pfluger T, Schmied C, Porn U, et al. Integrated imaging using MRI and 123I metaiodobenzylguanidine scintigraphy to improve sensitivity and specificity in the diagnosis of pediatric neuroblastoma. American Journal of Roentgenology, 2003;181(4):1115–1124. DOI:10.2214/ ajr.181.4.1811115.
11. Matthay KK, Maris JM, Schleiermacher G, et al. Neuroblastoma. Nat Rev Dis Primers. 2016;2:16078. DOI: 10.1038/nrdp.2016.78.
12. Cohn SL, Pearson AD, London WB, et al. The International Neuroblastoma Risk Group (INRG) classification system: an INRG Task Force report. J Clin Oncol, 2009. 27(2):289–97. DOI: 10.1200/JCO.2008.16.6785.
13. London WB, Boni L, Simon T, et al. The role of age in neuroblastoma risk stratification: the German, Italian, and children’s oncology group perspectives. Cancer Lett, 2005. 228(1–2):257–66. DOI: 10.1016/j.canlet.2004.12.054.
14. Garrett M. Brodeur. Spontaneous regression of neuroblastoma. Cell Tissue Res. 2018;372(2):277–286. DOI: 10.1007/s00441-017-2761-2.
15. Park JR, Kreissman SG, London WB, et al. Effect of Tandem Autologous Stem Cell Transplant vs Single Transplant on Event-Free Survival in Patients With High-Risk Neuroblastoma. JAMA. 2019;322(8):746–755. DOI: 10.1001/jama.2019.11642.
16. Pinto NR, Applebaum MA, Volchenboum SL, et al. Advances in Risk Classification and Treatment Strategies for Neuroblastoma. J Clin Oncol. 2015;33(27):3008–3017. DOI: 10.1200/JCO.2014.59.4648.
17. Клинические рекомендации. Нейробластома, дети. НОДГО, 2020.
18. Berthold F, Ernst A, Hero B, et al. Long-term outcomes of the GPOH NB97 trial for children with highrisk neuroblastoma comparing high-dose chemotherapy with autologous stem cell transplantation and oral chemotherapy as consolidation. Br J Cancer. 2018;119: 282–290. DOI: 10.1038/s41416-018-0169-8.
19. Cañete A. High-risk neuroblastoma: where do we go? Annals of Oncology, 2020;31(3):326–327. DOI: 10.1016/j.annonc.2019.12.003.
Рецензия
Для цитирования:
Лапаева С.И., Диникина Ю.В. Персонализация противоопухолевой терапии при нейробластоме у детей: клинический подход. Российский журнал персонализированной медицины. 2023;3(3):7-23. https://doi.org/10.18705/2782-3806-2023-3-3-7-23
For citation:
Lapaeva S.I., Dinikina Y.V. Рersonalized anticancer therapy in pediatric neuroblastoma: clinical aspects. Russian Journal for Personalized Medicine. 2023;3(3):7-23. (In Russ.) https://doi.org/10.18705/2782-3806-2023-3-3-7-23
Просмотров:
266
Послать статью по эл. почте 