Достижения и перспективы дальнейшего развития дендритно-клеточной вакцинотерапии пациентов со злокачественными глиальными опухолями
https://doi.org/10.18705/2782-3806-2023-3-3-79-90
Аннотация
Вакцинотерапия как метод иммунотерапии является перспективным направлением в нейроонкологии, конечная цель которой повысить эффективность лечения пациентов со злокачественными глиальными опухолями головного мозга. В данной статье на основе анализа отечественных и зарубежных литературных источников, посвященных созданию и применению вакцинотерапии в нейроонкологии, рассмотрены основные принципы вакцинотерапии, используемые при лечении глиобластом, а также представлены результаты наиболее значимых клинических исследований в этой области. В статье обсуждаются перспективы использования вакцинотерапии в качестве дополнительного метода лечения глиобластомы и возможные препятствия на пути к ее широкому применению.
Об авторах
А. С. Нечаева
Российский научно-исследовательский нейрохирургический институт имени профессора А. Л. Поленова» — филиал Федерального государственного бюджетного учреждения
«Национальный медицинский исследовательский центр имени В. А. Алмазова» Министерства здравоохранения Российской Федерации; Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный медицинский исследовательский центр имени В. А. Алмазова» Министерства здравоохранения Российской Федерации, Научный центр мирового уровня «Центр персонализированной медицины»
Россия
Россия
Нечаева Анастасия Сергеевна, врач-нейрохирург, младший научный сотрудник НИЛ нейроонкологии, РНХИ им. проф. А. Л. Поленова — филиала ФГБУ «НМИЦ им. В. А. Алмазова» Минздрава России; младший научный сотрудник НИО трансляционной онкологии Научно-исследовательского центра персонализированной онкологии НЦМУ «Центр персонализированной медицины»; аспирант 3 года обучения по направлению «клиническая медицина» в Институте медицинского образования ФГБУ «НМИЦ им. В. А. Алмазова» Минздрава России
ул. Маяковского, д. 12, Санкт-Петербург, 191014
К. К. Куканов
Российский научно-исследовательский нейрохирургический институт имени профессора А. Л. Поленова» — филиал Федерального государственного бюджетного учреждения
«Национальный медицинский исследовательский центр имени В. А. Алмазова» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Россия
Россия
Куканов Константин Константинович, к.м.н., врач-нейрохирург, старший научный сотрудник НИЛ нейроонкологии
Санкт-Петербург
Список литературы
1. Ostrom QT, Patil N, Cioffi G, et al. CBTRUS statistical report: Primary brain and other central nervous system tumors diagnosed in the United States in 2013–2017. Neuro-Oncology. 2020 Oct 1;22(Supplement 1): IV1–96.
2. Stupp R, Hegi ME, Mason WP, et al. Effects of radiotherapy with concomitant and adjuvant temozolomide versus radiotherapy alone on survival in glioblastoma in a randomised phase III study: 5-Year Analysis of the Eortc-Ncic Trial. Lancet Oncol. 2009; 10:459–66. DOI: 10.1016/S1470-2045(09)70025-7.
3. Hegi ME, Diserens AC, Gorlia T, et al. MGMT gene silencing and benefit from temozolomide in glioblastoma. N Engl J Med. 2005; 352:997–1003. DOI: 10.1056/NEJMoa043331.
4. Schlom J, Gulley JL, Arlen PM. Role of vaccine therapy in cancer: biology and practice. Curr Oncol. 2007 Dec; 14(6):238–45. DOI: 10.3747/co.2007.158.
5. Horbinski C, Nabors LB, Portnow J, et al. NCCN Guidelines® Insights: Central Nervous System Cancers, Version 2.2022. J Natl Compr Canc Netw. 2023 Jan;21(1):12–20. DOI: 10.6004/jnccn.2023.0002.
6. Улитин А.Ю., Мацко М.В., Кобяков Г.Л. и др. Практические рекомендации по лекарственному лечению первичных опухолей центральной нервной системы. Злокачественные опухоли: Практические рекомендации RUSSCO #3s2, 2022 (том 12). 113–140. DOI: 10.18027/2224-5057-202212-3s2-113-140].
7. Reardon DA, Freeman G, Wu C, Chiocca EA, et al. Immunotherapy advances for glioblastoma. Neuro Oncol. 2014; 16(11):1441–58. DOI: 10.1093/neuonc/nou212.
8. Batich KA, Swartz AM, Sampson JH. Enhancing dendritic cell-based vaccination for highly aggressive glioblastoma. Expert Opin Biol Ther. 2015; 15(1):79–94. DOI: 10.1517/14712598.2015.972361.
9. Kantoff PW, Higano CS, Shore ND, et al. Sipuleucel-T immunotherapy for castration-resistant prostate cancer. N Engl J Med. 2010; 363(5):411–22. DOI: 10.1056/NEJMoa1001294.
10. Langerhans P. Ueber die Nerven der menschlichen Haut. Archiv fur pathologische Anatomie und Physiologie, und fur Klinische Medicin. 1868. Bd. 44; P. 325–337.
11. DeFrancesco L. Landmark approval for Dendreon’s cancer vaccine. Nat Biotechnol. 2010 Jun;28(6):531–2. DOI: 10.1038/nbt0610-531.
12. Sallusto F, Lanzavecchia A. Efficient presentation of soluble antigen by cultured human dendritic cells is maintained by granulocyte/macrophage colony-stimulating factor plus interleukin 4 and downregulated by tumor necrosis factor alpha. J Exp Med. 1994; 179(4):1109–18. DOI: 10.1084/jem.179.4.1109.
13. Dauer M, Obermaier B, Herten J, et al. Mature dendritic cells derived from human monocytes within 48 hours: a novel strategy for dendritic cell differentiation from blood precursors. J Immunol. 2003; 170(8):4069– 76. DOI: 10.4049/jimmunol.170.8.4069.
14. Ramadan G. Generation of functional monocytederived fast dendritic cells suitable for clinical application in the absence of interleukin-6. Cytotechnology. 2011; 63(5):513–21. DOI: 10.1007/s10616-011-9375-4.
15. Dauer M, Lam V, Arnold H, et al. Combined use of toll-like receptor agonists and prostaglandin E(2) in the FastDC model: rapid generation of human monocytederived dendritic cells capable of migration and IL-12p70 production. J Immunol Methods. 2008 Sep 15;337(2):97– 105. DOI: 10.1016/j.jim.2008.07.003.
16. Feuerstein B, Berger TG, Maczek C, et al. A method for the production of cryopreserved aliquots of antigen-preloaded, mature dendritic cells ready for clinical use. J Immunol Methods. 2000; 245:1–2. 15–29. DOI: 10.1016/s0022-1759(00)00269-6.
17. Nair SK, Driscoll T, Boczkowski D, et al. Ex vivo generation of dendritic cells from cryopreserved, postinduction chemotherapy, mobilized leukapheresis from pediatric patients with medulloblastoma. J Neurooncol. 2015; 125(1):65–74. DOI: 10.1007/s11060015-1890-2.
18. Fenstermaker RA, Ciesielski MJ. Challenges in the development of a survivin vaccine (SurVaxM) for malignant glioma. Expert Rev Vaccines. 2014; 13(3):377– 85. DOI: 10.1586/14760584.2014.881255.
19. Ahmed N, Salsman VS, Kew Y, et al. HER2specific T cells target primary glioblastoma stem cells and induce regression of autologous experimental tumors. Clin Cancer Res. 2010 Jan 15;16(2):474–85. DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-09-1322.
20. Tandon M, Vemula SV, Mittal SK. Emerging strategies for EphA2 receptor targeting for cancer therapeutics. Expert Opin Ther Targets. 2011; 15(1):31– 51. DOI: 10.1517/14728222.2011.538682.
21. Pedersen MW, Jacobsen HJ, Koefoed K, et al. Sym004: a novel synergistic anti-epidermal growth factor receptor antibody mixture with superior anticancer efficacy. Cancer Res. 2010; 70(2):588–97. DOI: 10.1158/0008-5472.CAN-09-1417.
22. Komata T, Kanzawa T, Kondo Y, et al. Telomerase as a therapeutic target for malignant gliomas. Oncogene. 2002 Jan 21;21(4):656–63. DOI: 10.1038/sj.onc.1205072.
23. Aldape KD, Ballman K, Furth A, et al. Immunohistochemical detection of EGFRvIII in high malignancy grade astrocytomas and evaluation of prognostic significance. J Neuropathol Exp Neurol. 2004 Jul;63(7):700–7. DOI: 10.1093/jnen/63.7.700.
24. Wikstrand CJ, McLendon RE, Friedman AH, et al. Cell surface localization and density of the tumor-associated variant of the epidermal growth factor receptor, EGFRvIII. Cancer Res. 1997 Sep 15;57(18):4130–40.
25. Turkalp Z, Karamchandani J, Das S. IDH mutation in glioma: new insights and promises for the future. JAMA Neurol. 2014 Oct;71(10):1319–25. DOI: 10.1001/jamaneurol.2014.1205.
26. Liau LM, Ashkan K, Brem S, et al. Association of autologous tumor lysate-loaded dendritic cell vaccination with extension of survival among patients with newly diagnosed and recurrent glioblastoma: a phase 3 prospective externally controlled cohort trial. JAMA Oncol. 2023;9(1):112–121. DOI:10.1001/jamaoncol.2022.5370.
27. Boudreau JE, Bonehill A, Thielemans K, Wan Y. Engineering dendritic cells to enhance cancer immunotherapy. Mol Ther. 2011 May;19(5):841–53. DOI: 10.1038/mt.2011.57.
28. Batich KA, Swartz AM, Sampson JH, et al. Enhancing dendritic cell-based vaccination for highly aggressive glioblastoma. Expert Opin Biol Ther. 2015 Jan;15(1):79–94. DOI: 10.1517/14712598.2015.972361.
29. Robbins PF, Lu YC, El-Gamil M, et al. Mining exomic sequencing data to identify mutated antigens recognized by adoptively transferred tumor-reactive T cells. Nat Med. 2013 Jun;19(6):747–52. DOI: 10.1038/nm.3161.
30. Castle JC, Kreiter S, Diekmann J, et al. Exploiting the mutanome for tumor vaccination. Cancer Res. 2012 Mar 1;72(5):1081–91. DOI: 10.1158/0008-5472.CAN-113722.
31. Yang W, Lee K-W, Srivastava RM, et al., Immunogenic neoantigens derived from gene fusions stimulate T cell responses, Nat. Med. 25. 2019; 767–775. DOI: 10.1038/s41591-019-0434-2.
32. Sahin U, Derhovanessian E, Miller, et al. Personalized RNA mutanome vaccines mobilize polyspecific therapeutic immunity against cancer. Nature. 2017; 547(7662): 222–226. DOI: 10.1038/nature23003.
33. Ott PA, Hu Z, Keskin DB, et al. An immunogenic personal neoantigen vaccine for patients with melanoma. Nature. 2017 Jul 13;547(7662):217–221. DOI: 10.1038/nature22991.
34. Peng M, Mo Y, Wang Y, et al. Neoantigen vaccine: an emerging tumor immunotherapy. Mol Cancer. 2019 Aug 23;18(1):128. DOI: 10.1186/s12943-019-1055-6.
35. Keskin DB, Anandappa AJ, Sun J, et al. Neoantigen vaccine generates intratumoral T cell responses in phase Ib glioblastoma trial, Nature 565 (2019) 234–239. DOI: 10.1038/s41586-018-0792-9.
36. Martin SD, Brown SD, Wick DA, et al. Low Mutation Burden in Ovarian Cancer May Limit the Utility of Neoantigen-Targeted Vaccines. PLoS One. 2016 May 18;11(5):e0155189. DOI: 10.1371/journal.pone.0155189.
37. Олюшин В.Е., Острейко О.В., Филатов М.В., Иванов Е.И. Способ лечения злокачественных опухолей головного мозга. Патент по заявке № 2192263 от 10.11.2022 г.].
38. Олюшин В.Е., Филатов М.В., Улитин А.Ю. и др. Новые технологии в терапии больных злокачественными глиомами полушарий большого мозга. Практическая онкология. 2013;14(3):175–179].
39. Олюшин В.Е., Ростовцев Д.М., Папаян Г.В. и др. Фотодинамическая терапия и специфическая противоопухолевая иммунотерапия в комплексном лечении больных злокачественными астроцитарными супратенториальными опухолями. Отдаленные результаты лечения. Медицинский вестник Юга России. 2014; 4:83–89].
40. Леплина О.Ю., Тихонова M.A., Тыринова Т.В. и др. Функциональная активность IFNα- и IL-4-индуцированных дендритных клеток человека: сравнительное исследование. Медицинская иммунология. 2014;16(1):43– 52]. doi.org/10.15789/1563-0625-2014-1-43-52
41. Леплина О.Ю., Ступак B.B., Козлов Ю.П. и др. IFN‐-индуцированные дендритные клетки в лечении больных злокачественными глиомами головного мозга. Клеточные технологии в биологии и медицине. 2007; 2:92–98]. doi.org/10.1007/s10517-007-0172-1
42. Скляр С.С., Трашков А.П., Мацко М.В. и др. Иммунный ответ на первичную глиобластому. Педиатр. 2022. 13 (2); 49–60]. doi.org/10.17816/PED13249-60
43. Nduom EK, Wei J, Yaghi NK, et al. PD-L1 expression and prognostic impact in glioblastoma. Neuro Oncol. 2016 Feb;18(2):195–205. DOI: 10.1093/neuonc/nov172.
44. Topalian S, Drake C, Pardoll D. Immune checkpoint blockade: a common denominator approach to cancer therapy, Cancer Cell 27 (2015) 450–461. DOI: 10.1016/j.ccell.2015.03.001.
45. Ott P, Hu-Lieskovan S, Chmielowski B, et al. A phase Ib trial of personalized neoantigen therapy plus anti-PD-1 in patients with advanced melanoma, nonsmall cell lung cancer, or bladder cancer, Cell. 2020 Oct 15;183(2):347–362.e24. DOI: 10.1016/j.cell.2020.08.053.
46. Liu C, Schaettler M, Blaha D, et al. Treatment of an aggressive orthotopic murine glioblastoma model with combination checkpoint blockade and a multivalent neoantigen vaccine. Neuro Oncol. 2020 Sep 29;22(9):1276–1288. DOI: 10.1093/neuonc/noaa050.
47. Okada H, Weller M, Huang R, et al. Immunotherapy response assessment in neurooncology: a report of the RANO working group. Lancet Oncology. 2015;16(15):534–542. doi.org/10.1016/s1470-2045(15)00088-1
Рецензия
Для цитирования:
Нечаева А.С., Куканов К.К. Достижения и перспективы дальнейшего развития дендритно-клеточной вакцинотерапии пациентов со злокачественными глиальными опухолями. Российский журнал персонализированной медицины. 2023;3(3):79-90. https://doi.org/10.18705/2782-3806-2023-3-3-79-90
For citation:
Nechaeva A.S., Kukanov K.K. Achievements and prospects in dendritic cell vaccine therapy in patients with malignant glial tumors. Russian Journal for Personalized Medicine. 2023;3(3):79-90. (In Russ.) https://doi.org/10.18705/2782-3806-2023-3-3-79-90
Просмотров:
244
Послать статью по эл. почте 