Эпигенетика и мультифакторные болезни

Н. В. Вохмянина

doi:10.18705/2782-3806-2023-3-6-42-49

Эпигенетика и мультифакторные болезни

Н. В. Вохмянина

https://doi.org/10.18705/2782-3806-2023-3-6-42-49

EDN: HAICPE

Полный текст:

PDF (Rus) |

сгенерировать QR код

Аннотация

В настоящее время эпигенетика подробно и активно изучается, определено ее значение в развитии мультифакторных заболеваний. В связи с этим в последнее время появилось большое количество публикаций, в которых анализируются результаты исследований с использованием эпигенетических маркеров. Полученные многообещающие результаты свидетельствуют о возможности раннего выявления и прогнозирования многих мультифакторных заболеваний. В настоящем обзоре кратко изложены теоретические основы эпигенетики и эпигенетических механизмов. Рассмотрено участие эпигенетики в формировании мультифакторной патологии на примере целиакии, рассеянного склероза и сердечно-сосудистых заболеваний, подтвержденное выявленными эпигенетическими маркерами.

Ключевые слова

мультифакторные болезни, эпигенетика, эпигенетические маркеры, эпигенетические механизмы

Список литературы

1. Waddington CH. The epigenotype. 1942. Int J Epidemiol. 2012 Feb;41(1):10. https://doi.org/10.1093/ije/dyr184. Epub 2011 Dec 20. PMID: 22186258.

2. Щуко А.Г., Веселов А.А., Юрьева Т.Н. и др. Эпигенетика и способы ее реализации. Сибирский научный медицинский журнал. 2017;37(4):26-35.

3. Смирнов В.В., Леонов Г.Е. Эпигенетика: теоретические аспекты и практическое значение. Журнал: Лечащий врач. 2016. № 12. С. 26-30.

4. Паткин Е.Л., Квинн Дж. Эпигенетические механизмы предрасположенности к комплексным патологиям человека. Экологическая генетика. 2010, Т. VIII, № 4. С. 44-56. https://doi.org/10.17816/ecogen112371.

5. Паткин Е.Л., Софронов Г.А. Эколого-зависимые болезни человека. Эпигенетические механизмы возникновения и наследования. Медицинский академический журнал. 2015, т. 15, № 3. С. 7-23. https://doi.org/10.17816/MAJ115019.

6. Das A. Epigenetics, the Environment, and Children’s Health Across Lifespans. Berlin: Springer, 2016. Р. 353-359.

7. Баранов В.С., Баранова Е.В. Геном человека, эпигенетика многофакторных болезней и персонифицированная медицина. Междисциплинарный научныйи прикладной журнал «Биосфера», 2012;4(1):76-85. https://doi.org/10.24855/biosfera.v15i1.790.

8. Баранов В.С. Геномика и предиктивная медицина. Сибирский журнал клинической и экспериментальной медицины. 2021;36(4):14-28. https://doi.org/10.29001/2073-8552-2021-36-4-14-28.

9. Пузырев В.П. Феномо-геномные отношения и патогенетика многофакторных заболеваний. Вестник РАМН. 2011. № 9. С. 17-27.

10. Estela G, Toraño, et al. The Impact of External Factors on the Epigenome:In Utero and over Lifetime. BioMed Research International, vol. 2016, Article ID 2568635, 17 pages, 2016. https://doi.org/10.1155/2016/2568635

11. Sevini F, Giuliani C, Vianello D, et al. mtDNA mutations in human aging and longevity: controversies and new perspectives opened by high-throughput technologies // Exp. Gerontol. 2014. V. 56. P. 234-244.

12. Cielo D, Galatola M. Fernandez-Jimenez N, et al. Combined Analysis of Methylation and Gene Expression Profiles in Separate Compartments of Small Bowel Mucosa Identified Celiac Disease Patients’Signatures. Sci Rep. 2019. P. 10020. https://doi.org/10.1038/s41598-019-46468-2.

13. Gnodi E, Meneveri R, Barisani D. Celiac disease: From genetics to epigenetics. / World J Gastroenterol. 2022 Jan 28;28(4):449-463. https://doi.org/10.3748/wjg.v28.i4.449. PMID: 35125829; PMCID: PMC8790554.

14. Hearn NL. Comparison of DNA methylation profiles from saliva in Coeliac disease and non-coeliac disease individuals / Hearn NL, Chiu CL, Lind JM. // BMC Med Genomics 2020. P. 13:16. https://doi.org/10.1186/s12920-020-0670-9.

15. Киселев И.С., Кулакова О.Г., Бойко А.Н., Фаворова О.О. Вовлечение эпигенетического механизма метилирования ДНК в развитие рассеянного склероза Acta Naturae. 2021. Т. 13, № (2). C. 45-57. https://doi.org/10.32607/actanaturae.11043.

16. Вахитов В.А., Кузьмина У.Ш., Бахтиярова К.З. и др. Эпигенетические механизмы патогенеза рассеянного склероза. Физиология человека. 2020. Т. 46. № 1. С. 123-132. https://doi.org/10.31857/S0131164620010154.

17. Ayuso T, Aznar P, et al. Vitamin D receptor gene is epigenetically altered and transcriptionally upregulated in multiple sclerosis. PLoS One. 2017 Mar 29;12(3):e0174726. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0174726. PMID: 28355272; PMCID: PMC5371344.

18. Freiesleben S, Hecker M, Zettl UK, et al. Analysis of microRNA and Gene Expression Profiles in Multiple Sclerosis: Integrating Interaction Data to Uncover Regulatory Mechanisms // Sci. Rep. 2016. V. 6. P. 34512.

19. Ялаев Б.И., Тюрин А.В., Миргалиева Р.Я., Хусаинова Р.И. Роль метилирования ДНК в нарушении костного метаболизма. Вавиловский журнал генетики и селекции. 2019;23(1):67-74. https://doi.org/10.18699/VJ19.463.

20. Xu F, Li W, Yang X, Na L, et al. The Roles of Epigenetics Regulation in Bone Metabolism and Osteoporosis.Front. Cell Dev. Biol. 2021 Jan 25;8:619301. https://doi.org/10.3389/fcell.2020.619301. PMID: 33569383; PMCID: PMC7868402.

21. Wang Q, Cai J, Cai XH, Chen L. (2013). miR-346 regulates osteogenic differentiation of human bone marrow-derived mesenchymal stem cells by targeting the Wnt/beta-catenin pathway. PLoS One8:e72266. 10.1371/journal.pone.0072266

22. Wang P, Cao Y, Zhan D, et al. Influence of DNA methylation on the expression of OPG/RANKL in primary osteoporosis.Int. J. Med. Sci. 2018;151480-1485. 10.7150/ijms.27333

23. Гребенникова Т.А., Белая Ж.Е., Рожинская Л.Я. и др. Эпигенетические аспекты остеопороза. Вестник РАМН. 2015;70(5):541-548. https://doi.org/10.15690/vramn.v70.i5.1440

24. Soler-Botija C, Gálvez-Montón C, Bayés-Genís A. Epigenetic Biomarkers in Cardiovascular Diseases. Front Genet. 2019 Oct 9;10:950. https://doi.org/10.3389/fgene.2019.00950. PMID: 31649728; PMCID: PMC6795132.

25. Wang K, Long B, et al. A circular RNA protects the heart from pathological hypertrophy and heart failure by targeting miR-223. Eur Heart J. 2016 Sep 1;37(33):2602-11. https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehv713. Epub 2016 Jan 21. PMID: 26802132.

26. Wu YL, Lin ZJ, Li CC, et al. Epigenetic regulation in metabolic diseases: mechanisms and advances in clinical study. Sig Transduct Target Ther 8, 98 (2023). https://doi.org/10.1038/s41392-023-01333-7

Для цитирования:

Вохмянина Н.В. Эпигенетика и мультифакторные болезни. Российский журнал персонализированной медицины. 2023;3(6):42-49. https://doi.org/10.18705/2782-3806-2023-3-6-42-49. EDN: HAICPE

For citation:

Vokhmyanina N.V. Epigenetics and multifactorial diseases. Russian Journal for Personalized Medicine. 2023;3(6):42-49. (In Russ.) https://doi.org/10.18705/2782-3806-2023-3-6-42-49. EDN: HAICPE

Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.

ISSN 2782-3806 (Print)
ISSN 2782-3814 (Online)

Логин
Пароль
	Запомнить меня
Регистрация нового пользователя Забыли Ваш пароль?

Российский журнал персонализированной медицины

Эпигенетика и мультифакторные болезни

Полный текст:

Аннотация

Ключевые слова

Об авторе

Список литературы

Рецензия

Для цитирования:

For citation:

Войти

Российский журнал персонализированной медицины

Эпигенетика и мультифакторные болезни

Полный текст:

Аннотация

Ключевые слова

Об авторе

Список литературы

Рецензия

Для цитирования:

For citation:

Использование куки-файлов