Исторические предпосылки формирования представлений об аритмогенной кардиомиопатии (обзор литературы)
https://doi.org/10.18705/2782-3806-2024-4-4-288-294
EDN: KQCSOB
Аннотация
За последние 40 лет существенно изменилось представление об аритмогенной кардиомиопатии (АКМП). Так, c появлением новых знаний для названия этого заболевания сердца применялись разные термины: аритмогенная дисплазия правого желудочка (АДПЖ), аритмогенная кардиомиопатия правого желудочка (АКПЖ) и аритмогенная кардиомиопатия/дисплазия правого желудочка (АКПЖ/АДПЖ). В 1995 году данное заболевание сердца было включено в классификацию кардиомиопатий Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) под названием АКПЖ. С открытием левожелудочкового варианта был введен термин АКМП. В обзоре представлены обобщенные исторические аспекты в развитии знаний о данной патологии: от первого упоминания заболевания до настоящего времени.
Ключевые слова
аритмогенная кардиомиопатия,
внезапная сердечная смерть,
генетическое заболевание,
исторические аспекты
При поддержке: Исследование выполнено при финансовой поддержке Министерства науки и высшего образования Российской Федерации (Соглашение № 075-15-2022-301 от 20. 04. 2022)
Об авторах
О. А. Кофейникова
Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный медицинский исследовательский центр имени В. А. Алмазова» Министерства здравоохранения Российской Федерации, Научный центр мирового уровня «Центр персонализированной медицины»
Россия
Россия
Ольга Александровна Кофейникова, младший научный сотрудник, врач — детский кардиолог
НИЦ неизвестных, редких и генетически обусловленных заболеваний; Институт перинатологии и педиатрии; отделение кардиологии и медицинской реабилитации детского лечебно-реабилитационного комплекса
197341; ул. Аккуратова, д. 2; Санкт-Петербург
Д. Ю. Алексеева
Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный медицинский исследовательский центр имени В. А. Алмазова» Министерства здравоохранения Российской Федерации, Научный центр мирового уровня «Центр персонализированной медицины»
Россия
Россия
Дарья Юрьевна Алексеева, к. м. н., научный сотрудник
НИО неизвестных, редких и генетически обусловленных заболеваний
Санкт-Петербург
А. Г. Шилина
Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный медицинский исследовательский центр имени В. А. Алмазова» Министерства здравоохранения Российской Федерации, Научный центр мирового уровня «Центр персонализированной медицины»
Россия
Россия
Анна Геннадьевна Шилина, врач — детский кардиолог
Институт перинатологии и педиатрии; консультативно-диагностическое отделение детского лечебно-реабилитационного комплекса
Санкт-Петербург
Н. С. Кульчицкая
Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный медицинский исследовательский центр имени В. А. Алмазова» Министерства здравоохранения Российской Федерации, Научный центр мирового уровня «Центр персонализированной медицины»
Россия
Россия
Наталья Сергеевна Кульчицкая, врач — детский кардиолог
Институт перинатологии и педиатрии; консультативно-диагностическое отделение детского лечебно-реабилитационного комплекса
Санкт-Петербург
Е. С. Васичкина
Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный медицинский исследовательский центр имени В. А. Алмазова» Министерства здравоохранения Российской Федерации, Научный центр мирового уровня «Центр персонализированной медицины»
Россия
Россия
Елена Сергеевна Васичкина, д. м. н., руководитель НИЦ, профессор
НИЦ неизвестных, редких и генетически обусловленных заболеваний; Институт медицинского образования; лечебный факультет кафедра детских болезней
Санкт-Петербург
Список литературы
1. Corrado D, Link MS, Calkins H. Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy. N Engl J Med 2017;376:61–72. DOI: 10.1056/NEJMra1509267.
2. Marcus F, Fontaine G, Guirdaudon G, et al. Right ventricular dysplasia: a report of 24 adult cases. Circulation. 1982;65:384–398. DOI: 10.1161/01.cir.65.2.384.
3. Towbin JA, McKenna WJ, Abrams DJ, et al. 2019 HRS expert consensus statement on evaluation, risk stratification, and management of arrhythmogenic cardiomyopathy. HeartRhythm. 2019 Nov;16(11):e301–e372. DOI: 10.1016/j.hrthm.2019.05.007.
4. Cronin EM, Bogun FM, Maury P, et al. 2019 HRS/EHRA/APHRS/LAHRS expert consensus statement on catheter ablation of ventricular arrhythmias: Executive summary. Heart Rhythm. 2020 Jan;17(1):e155–e205. DOI: 10.1016/j.hrthm.2019.03.014.
5. McKenna WJ, Thiene G, Nava A, et al. Diagnosis of arrhythmogenic right ventricular dysplasia/cardiomyopathy. Task Force of the Working Group Myocardial and Pericardial Disease of the European Society of Cardiology and of the Scientific Council on Cardiomyopathies of the International Society and Federation of Cardiology. Br Heart J. 1994 Mar;71(3):215–8. DOI: 10.1136/hrt.71.3.215.
6. Marcus FI, McKenna WJ, Sherrill D, et al. Diagnosis of arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy/dysplasia: proposed modification of the task force criteria. European Heart Journal. 31, 806–814. DOI: 10.1093/eurheartj/ehq025.
7. Corrado D, Perazzolo Marra M, Zorzi A, et al. Diagnosis of arrhythmogenic cardiomyopathy: the Padua criteria. Int J Cardiol. (2020) 319:106–14. DOI: 10.1016/j.ijcard.2020.06.005.
8. Marrone D, Zampieri F, Basso C, et al. History of the discovery of Arrhythmogenic Cardiomyopathy. Eur. Heart J. 2019;40:1100–1104. DOI: 10.1093/eurheartj/ehz145.
9. Lancisi GM. De Motu Cordis et Aneurysmatibus. G. M. Salvioni; Roma, Italy: 1728. Book II, Ch. VI, Par. XLVII.
10. Fontaine G, Chen HS. Arrhythmogenic right ventricular dysplasia back in force. Am J Cardiol. 2014 May 15;113(10):1735–9. DOI: 10.1016/j.amjcard.2014.03.001.
11. Marcus FI, Fontaine GH, Guiraudon G, et al. Right ventricular dysplasia: A report of 24 adult cases. Circulation. 1982;65:384–398. DOI: 10.1161/01.CIR.65.2.384.
12. Thiene G, Nava A, Corrado D, et al. Right ventricular cardiomyopathy and sudden death in young people. N Engl J Med. 1988 Jan 21;318(3):129–33. DOI: 10.1056/NEJM198801213180301.
13. Aquaro GD, De Luca A, Cappelletto C, et al. Prognostic value of magnetic resonance phenotype in patients with arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy. J Am Coll Cardiol. 2020;2753–2765.
14. Chen X, Li L, Cheng H, et al. Early left ventricular involvement detected by cardiovascular magnetic resonance feature tracking in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy: the effects of left ventricular late gadolinium enhancement and right ventricular dysfunction. J Am Heart Assoc. 2019;9:e012989. DOI: 10.1161/JAHA.119.012989.
15. Corrado D, Zorzi A, Cipriani A, et al. Scarring/arrhythmogenic cardiomyopathy. Eur Heart J Suppl. 2023 Apr 26;25(Suppl C):C144–C154. DOI: 10.1093/eurheartjsupp/suad017.
16. Corrado D, Anastasakis A, Basso C, et al. Proposed diagnostic criteria for arrhythmogenic cardiomyopathy: European Task Force consensus report. Int J Cardiol. 2024 Jan 15;395:131447. DOI: 10.1016/j.ijcard.2023.131447. Epub 2023 Oct 14. PMID: 37844667.
17. Arbelo E, Protonotarios A, Gimeno JR, et al. ESC Scientific Document Group, 2023 ESC Guidelines for the management of cardiomyopathies: Developed by the task force on the management of cardiomyopathies of the European Society of Cardiology (ESC). European Heart Journal. Vol. 44, Issue 37, 1 October 2023, Pages 3503–3626. doi: 10.1093/eurheartj/ehad194
18. Comments on the 2023 ESC guidelines for the management of cardiomyopathies, Revista Española de Cardiología (English Edition). 2023. doi: 10.1016/j.rec.2023.11.008.
Рецензия
Для цитирования:
Кофейникова О.А., Алексеева Д.Ю., Шилина А.Г., Кульчицкая Н.С., Васичкина Е.С. Исторические предпосылки формирования представлений об аритмогенной кардиомиопатии (обзор литературы). Российский журнал персонализированной медицины. 2024;4(4):288-294. https://doi.org/10.18705/2782-3806-2024-4-4-288-294. EDN: KQCSOB
For citation:
Kofeynikova O.A., Alekseeva D.Yu., Shilina A.G., Kulchitskaya N.S., Vasichkina E.S. Historical background of formation of ideas about arrhythmogenic cardiomyopathy (literature review). Russian Journal for Personalized Medicine. 2024;4(4):288-294. (In Russ.) https://doi.org/10.18705/2782-3806-2024-4-4-288-294. EDN: KQCSOB
Просмотров:
129
Послать статью по эл. почте 