Preview

Российский журнал персонализированной медицины

Расширенный поиск

Индивидуальный подход в лечении пролактиномы у пациентки с синдромом множественной эндокринной неоплазии 1 типа

https://doi.org/10.18705/2782-3806-2022-2-4-97-102

Аннотация

Пролактинома и связанная с ней гиперпролактинемия являются одной из основных причин бесплодия. Заболевание может развиваться в рамках синдрома множественной эндокринной неоплазии 1 типа (МЭН1), и ведение таких пациентов может отличаться от лечения спорадических форм. В статье представлен клинический случай планировавшей беременность пациентки с пролактиномой, которая развилась в рамках синдрома МЭН1. Продемонстрирован индивидуальный подход в выборе лечебной тактики, позволивший решить задачу восстановления фертильности.

Об авторах

Е. Н. Кравчук
Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный медицинский исследовательский центр имени В. А. Алмазова» Министерства здравоохранения Российской Федерации, Научный центр мирового уровня «Центр персонализированной медицины»
Россия

Кравчук Екатерина Никодимовна, кандидат медицинских наук, старший научный сотрудник НИЛ нейроэндокринных опухолей НИЦ персонализированной онкологии

ул. Аккуратова, д. 2, Санкт-Петербург, 197341

 



У. А. Цой
Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный медицинский исследовательский центр имени В. А. Алмазова» Министерства здравоохранения Российской Федерации, Научный центр мирового уровня «Центр персонализированной медицины»
Россия

Цой Ульяна Александровна, кандидат медицинских наук, заведующий НИЛ нейроэндокринных опухолей НИЦ персонализированной онкологии

Санкт-Петербург

 



С. В. Середа
Санкт-Петербургское государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Центр планирования семьи и репродукции»
Россия

Середа Светлана Сергеевна, врач-эндокринолог

Санкт-Петербург



Е. Н. Гринева
Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный медицинский исследовательский центр имени В. А. Алмазова» Министерства здравоохранения Российской Федерации, Научный центр мирового уровня «Центр персонализированной медицины»
Россия

Гринева Елена Николаевна, доктор медицинских наук, профессор, директор Института эндокринологии

Санкт-Петербург



Список литературы

1. Maiter D, Primeau V. 2012 update in the treatment of prolactinomas. Ann Endocrinol. 2012;73:90–8.

2. Melmed S, Casanueva FF, Hoffman AR, et al. Diagnosis and treatment of hyperprolactinemia: an Endocrine Society clinical practice guideline. J Clin Endocrinol Metab. 2011;96:273–88.

3. Molitch ME. Endocrinology in pregnancy: management of the pregnant patient with a prolactinoma. Eur J Endocrinol. 2015;172:R205–13.

4. Мельниченко Г.А., Дзеранова Л.К., Пигарова Е.А., Воротникова С.Ю., Рожинская Л.Я., Дедов И.И. Федеральные клинические рекомендации по клинике, диагностике, дифференциальной диагностике и методам лечения гиперпролактинемии. Проблемы эндокринологии. 2013;59(6):19–26.

5. Akkus G, Karagun B, Yaldız HN, et al. Outcomes of surgical and/or medical treatment in patients with prolactinomas during long-term follow-up: a retrospective single-centre study. Horm Mol Biol Clin Investig. 2020;17;42(2):153–157.

6. Giusti F, Cianferotti L, Boaretto F, et al. Multiple endocrine neoplasia syndrome type 1: institution, management, and data analysis of a nationwide multicenter patient database. Endocrine. 2017;58(2):349–359.

7. Brandi ML, Agarwal SK, Perrier ND, et al. Multiple Endocrine Neoplasia Type 1: Latest Insights. Endocr Rev. 2021;42(2):133–170.

8. Dreijerink KM, Goudet P, Burgess JR, et al. Breast-cancer predisposition in multiple endocrine neoplasia type 1. N Engl J Med. 2014;371(6):583–584.

9. Tepede AA, Welch J, Lee M, et al. 18F-FDOPA PET/CT accurately identifies MEN1-associated pheochromocytoma. Endocrinol Diab Metab. 2020;2020:19-0156.

10. Trouillas J, Labat-Moleur F, Sturm N, et al. Pituitary tumors and hyperplasia in multiple endocrine neoplasia type 1 syndrome (MEN1): a case-control study in a series of 77 patients versus 2509 non-MEN1 patients. Am J Surg Pathol. 2008;32(4):534–43.

11. Valea A, Sandru F, Petca A, et al. Aggressive prolactinoma. Exp Ther Med. 2022;23(1):74.

12. Goudet P, Murat A, Binquet C, et al. Risk factors and causes of death in MEN1 disease. A GTE (Groupe d’Etude des Tumeurs Endocrines) cohort study among 758 patients. World J Surg. 2010;34(2):249–255.

13. Goudet P, Dalac A, Le Bras M, et al. MEN1 disease occurring before 21 years old: a 160-patient cohort study from the Groupe d’étude des Tumeurs Endocrines. J Clin Endocrinol Metab. 2015;100(4):1568-1577.

14. Vannucci L, Marini F, Giusti F, et al. MEN1 in children and adolescents: Data from patients of a regional referral center for hereditary endocrine tumors. Endocrine. 2018 Feb;59(2):438–448.

15. Daglar HK, Kirbas A, Biberoglu E, et al. Management of a multiple endocrine neoplasia type 1 during pregnancy: a case report and review of the literature. J Exp Ther Oncol. 2016;11(3):217–220.

16. Mistry M, Gupta M, Kaler M. Pregnancy in multiple endocrine neoplasia type 1 equals multiple complications. Obstet Med. 2014;7(3):123–125.

17. Thakker RV, Newey PJ, Walls GV, et al. Clinical practice guidelines for multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1). J Clin Endocrinol Metab. 2012;97(9):2990– 3011.

18. Stratakis CA, Tichomirowa MA, Boikos S, et al. The role of germline AIP, MEN1, PRKAR1A, CDKN1B and CDKN2C mutations in causing pituitary adenomas in a large cohort of children, adolescents, and patients with genetic syndromes. Clin Genet. 2010;78(5):457–463.

19. Salenave S, Ancelle D, Bahougne T, et al. Macroprolactinomas in children and adolescents: factors associated with the response to treatment in 77 patients. J Clin Endocrinol Metab. 2015;100(3):1177– 1186.

20. Park K, Park KH, Park HR, et al. Long-term Outcome of Microscopic Transsphenoidal Surgery for Prolactinomas as an Alternative to Dopamine Agonists. J Korean Med Sci. 2021;36(15):e97.

21. Zamanipoor Najafabadi AH, Zandbergen IM, de Vries F, et al. Surgery as a Viable Alternative FirstLine Treatment for Prolactinoma Patients. A Systematic Review and Meta-Analysis. J Clin Endocrinol Metab. 2020;105(3):e32–41.

22. Maiter D. Prolactinoma and pregnancy: From the wish of conception to lactation. Ann Endocrinol (Paris). 2016;77(2):128–34.


Рецензия

Для цитирования:


Кравчук Е.Н., Цой У.А., Середа С.В., Гринева Е.Н. Индивидуальный подход в лечении пролактиномы у пациентки с синдромом множественной эндокринной неоплазии 1 типа. Российский журнал персонализированной медицины. 2022;2(4):97-102. https://doi.org/10.18705/2782-3806-2022-2-4-97-102

For citation:


Kravchuk E.N., Tsoy U.A., Sereda S.V., Grineva E.N. Individual approach in the treatment of prolactinoma in a patient with multiple endocrine neoplasia type 1 syndrome. Russian Journal for Personalized Medicine. 2022;2(4):97-102. (In Russ.) https://doi.org/10.18705/2782-3806-2022-2-4-97-102

Просмотров: 269


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2782-3806 (Print)
ISSN 2782-3814 (Online)