Для цитирования:
Фетисова С.Г., Яковлева Е.В., Эйрих С.B., Смирнов А.А., Костарева А.А., Зайналова Х.З., Первунина Т.М., Васичкина Е.С. Клинический случай гипертрофического фенотипа кардиомиопатии у ребенка с комбинированным дефицитом окислительного фосфорилирования 3 типа, ассоциированного с мутацией в гене TSFM. Российский журнал персонализированной медицины. 2024;4(3):228-237. https://doi.org/10.18705/2782-3806-2024-4-4-228-237. EDN: KJGKEY
For citation:
Fetisova S.G., Yakovleva E.V., Eirich S.V., Smirnov A.A., Kostareva A.A., Zainalova Kh.Z., Pervunina T.M., Vasichkina E.S. A clinical case of a hypertrophic phenotype of cardiomyopathy in a child with a combined deficiency of oxidative phosphorylation type 3 associated with a mutation of the TSFM gene. Russian Journal for Personalized Medicine. 2024;4(3):228-237. (In Russ.) https://doi.org/10.18705/2782-3806-2024-4-4-228-237. EDN: KJGKEY
Послать статью по эл. почте 