Сортировать по:
| Выпуск | Название | |
| Том 3, № 2 (2023) | Поражение ЦНС, ассоциированное с новой коронавирусной инфекцией у детей: обзор литературы и описание клинического случая | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. А. Любимова, Т. М. Первунина, К. А. Сеель, М. М. Костик | ||
| "... Recently, the number of reports and clinical observations of various immune-mediated diseases ..." | ||
| Том 3, № 2 (2023) | Дилатационная кардиомиопатия в структуре прогрессирующей мышечной дистрофии Беккера | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Я. Г. Афонина, Е. С. Васичкина, А. А. Костарева, Т. Л. Вершинина, Т. М. Первунина, Д. Ю. Алексеева | ||
| Том 3, № 2 (2023) | Клинический случай сочетания аномалии Эбштейна и генетически детерминированной кардиомиопатии у ребенка, потребовавшей трансплантации сердца в детском возрасте | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. С. Васичкина, Т. Л. Вершинина, А. А. Морозов, П. А. Федотов, Т. С. Ковальчук, Д. Ю. Алексеева, Е. В. Грехов, Т. М. Первунина | ||
| Том 4, № 3 (2024) | Возможности кардиореспираторного теста в оценке уровня физической работоспособности и прогноза у пациентов детского возраста с врожденными пороками сердца (обзор литературы) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. В. Яковлева, А. В. Березина, Ю. B. Коршикова, Т. Л. Вершинина, Т. М. Первунина, Е. А. Демченко, А. А. Старшинова, Е. С. Васичкина | ||
| Том 3, № 2 (2023) | Синдром врожденной центральной гиповентиляции. Опыт НМИЦ им. В. А. Алмазова | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. А. Петрова, А. В. Брызжин, Д. П. Фофанова, Н. Ю. Колбина, Т. М. Первунина, И. Н. Артамонова, А. В. Бородин | ||
| Том 4, № 3 (2024) | Клинический случай гипертрофического фенотипа кардиомиопатии у ребенка с комбинированным дефицитом окислительного фосфорилирования 3 типа, ассоциированного с мутацией в гене TSFM | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. Г. Фетисова, Е. В. Яковлева, С. B. Эйрих, А. А. Смирнов, А. А. Костарева, Х. З. Зайналова, Т. М. Первунина, Е. С. Васичкина | ||
| "... Combined oxidative phosphorylation deficiency type 3 is a rare mitochondrial disease caused ..." | ||
| Том 2, № 4 (2022) | Злокачественная трофобластическая болезнь: редкая опухоль, требующая персонализированного лечения. Современное состояние проблемы | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. А. Ульрих, Е. Л. Дикарева, О. А. Жамборова, А. Д. Джарбаева, Т. М. Первунина, Э. В. Комличенко, С. А. Проценко, Г. М. Телетаева, О. А. Ли, Н. А. Осипова, И. Е. Зазерская, И. Е. Говоров, А. З. Баксанова, И. А. Мащенко, Е. Д. Вышедкевич, А. Ф. Урманчеева, Т. Ю. Семиглазова | ||
| "... Gestational trophoblastic disease (GTD) is a rare tumor characterized by spectrum of trophoblastic ..." | ||
| 1 - 7 из 7 результатов | ||
Советы по поиску:
- Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
- Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
- По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
- Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
- Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
- Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
- Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
- Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)
