Сортировать по:
| Выпуск | Название | |
| Том 4, № 2 (2024) | Редкий вариант развития проаритмогенного эффекта этацизина у ребенка с хронической болезнью почек (клинический случай) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. В. Котомина, В. В. Погодин, Ю. Л. Пазгалева | ||
| "... This article describes a rare clinical case of the development of severe ventricular tachycardia ..." | ||
| Том 1, № 1 (2021) | Потенциальные биомаркеры острого повреждения почек, вызванного контрастированием у пациентов, перенесших чрескожные коронарные вмешательства | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Ю. В. Лаврищева, А. О. Конради, А. А. Яковенко | ||
| "... -induced acute kidney injury (CI-AKI). The manifestations of CIAKI have all the characteristics of acute ..." | ||
| Том 3, № 2 (2023) | Персонифицированный подход в ведении детей с кардиоренальным синдромом (сочетанные врожденные пороки сердца и почек) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. М. Первунина, Е. С. Васичкина, М. В. Эрман | ||
| "... of a special relationship between the cardiovascular system and the kidneys are confirmed by a significant ..." | ||
| Том 4, № 2 (2024) | Редкие причины криптогенного инсульта: систематический обзор литературы | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. А. Дрешина, С. Н. Янишевский | ||
| "... of recurrent ischemic events determines the need for a thorough diagnostic search in order to exclude rare ..." | ||
| Том 4, № 6 (2024) | Редкая моногенная причина артериальной гипертензии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. В. Соколенко, Л. Р. Климшина, И. Л. Никитина | ||
| "... to pinpoint the specific etiological factor with greater precision. Among the rare but noteworthy causes ..." | ||
| Том 2, № 2 (2022) | Зебраданио (zebrafish) как модель редких (орфанных) заболеваний нервной системы | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| К. А. Державина, Н. П. Ильин, М. В. Серединская, М. О. Неруш, К. В. Захарченко, Д. В. Сорокин, К. А. Демин, А. В. Калуев | ||
| "... Rare (orphan) diseases are an urgent unmet biomedical problem. Tremendous efforts and resources ..." | ||
| Том 2, № 2 (2022) | Редкие и неизвестные заболевания – современный тренд медицины | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. С. Васичкина, А. А. Костарева | ||
| "... Rare and unknown diseases are numerous and heterogeneous, characterized by low prevalence ..." | ||
| Том 2, № 2 (2022) | Метаболомное профилирование в изучении митохондриальных заболеваний | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. А. Мурашко, Ю. С. Мартышкина, Я. А. Дубровский | ||
| Том 2, № 5 (2022) | Случай выявления редкого порока развития — артериовенозной мальформации нижней доли правого легкого | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. М. Никоненко, Н. С. Кульчицкая, А. В. Голубева, И. В. Ильина | ||
| "... , subsegmental and smaller vascular divisions. This article presents a case of detection of a rare malformation ..." | ||
| Том 2, № 2 (2022) | Случай редкой формы аритмогенной кардиомиопатии у ребенка 5 лет | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. Г. Фетисова, Е. С. Сивущина, О. А. Кофейникова, Т. Л. Вершинина, П. С. Сокольникова, А. А. Костарева, А. В. Рыжков, Е. С. Васичкина | ||
| "... be localized in the left ventricle without involvement of the right chambers. This article presents a rare ..." | ||
| Том 2, № 4 (2022) | Злокачественная трофобластическая болезнь: редкая опухоль, требующая персонализированного лечения. Современное состояние проблемы | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. А. Ульрих, Е. Л. Дикарева, О. А. Жамборова, А. Д. Джарбаева, Т. М. Первунина, Э. В. Комличенко, С. А. Проценко, Г. М. Телетаева, О. А. Ли, Н. А. Осипова, И. Е. Зазерская, И. Е. Говоров, А. З. Баксанова, И. А. Мащенко, Е. Д. Вышедкевич, А. Ф. Урманчеева, Т. Ю. Семиглазова | ||
| "... Gestational trophoblastic disease (GTD) is a rare tumor characterized by spectrum of trophoblastic ..." | ||
| Том 1, № 1 (2021) | Персонализированная медицина — этапы формирования концепции и пути практической ее реализации | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Г. Мокрышева, Г. А. Мельниченко | ||
| Том 2, № 2 (2022) | Сочетание двух редких генетически детерминированных заболеваний, ассоциированных с неблагоприятным прогнозом, у ребенка 2 лет | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. С. Сивущина, А. С. Муравьев, Т. С. Ковальчук, Т. Л. Вершинина, А. А. Костарева, Е. С. Васичкина | ||
| Том 3, № 1 (2023) | Клинический случай: редкий сочетанный порок развития «подковообразное легкое», секвеcтрация легкого и синдром гипоплазии левых камер сердца | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. М. Заверза, П. В. Козлова, И. А. Мащенко, А. А. Боршевецкая, Е. В. Грехов, Ю. В. Волкова, Г. Е. Труфанов | ||
| "... and methods. The article presents a clinical case of a rare constellation of horseshoe lung with hypoplastic ..." | ||
| Том 3, № 5 (2023) | Роль микроРНК в диагностике рака почки | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Б. Бондаренко, А. Р. Князева, Ю. В. Чебуркин | ||
| "... The review analyzes the literature data on the role of circulating microRNAs in human kidney ..." | ||
| Том 3, № 2 (2023) | Гипертрофическая кардиомиопатия у девочки с болезнью Данона. Профилактика внезапной сердечной смерти | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. В. Леонтьева, Ю. С. Исаева, С. А. Термосесов, Т. А. Трофимова | ||
| "... Представлено проспективное наблюдение в течение 4 лет (с 14 до 17 лет) за девочкой с болезнью ..." | ||
| Том 4, № 1 (2024) | Уровень продукции первичных активных форм кислорода нейтрофилов крови у пациентов с болезнью Грейвса при консервативной терапии тиамазолом. | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. А. Дудина, С. А. Догадин, А. А. Савченко, И. И. Гвоздев | ||
| "... . Однако до сих пор у пациентов с болезнью Грейвса остается неизученной радикал-продуцирующая способность ..." | ||
| Том 2, № 4 (2022) | Персонализированный подход в лечении больных с множественными опухолями ЦНС. Случай сочетания глиобластомы и злокачественной менингиомы | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Е. Воинов | ||
| "... began to occur. And although such clinical situations are still very rare, each of them requires ..." | ||
| Том 2, № 2 (2022) | REM-ассоциированная брадиаритмия | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. И. Осипенко, Л. С. Коростовцева, У. Р. Никишкина, М. В. Бочкарев, Ю. В. Свиряев | ||
| "... volumetric diagnostics. The article presents a case of a rare arrhythmia — REM-associated atrioventricular ..." | ||
| Том 3, № 2 (2023) | Клинический случай сочетания аномалии Эбштейна и генетически детерминированной кардиомиопатии у ребенка, потребовавшей трансплантации сердца в детском возрасте | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. С. Васичкина, Т. Л. Вершинина, А. А. Морозов, П. А. Федотов, Т. С. Ковальчук, Д. Ю. Алексеева, Е. В. Грехов, Т. М. Первунина | ||
| "... The article presents a rare case of a combination of Ebstein’s anomaly and primary cardiomyopathy ..." | ||
| Том 2, № 5 (2022) | Первичная диагностика болезни Бехчета: клинический пример | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. М. Кучинская, А. М. Никоненко | ||
| "... , gastrointestinal and nervous system involvement is also possible. Behcet disease is relatively rare in pediatric ..." | ||
| Том 3, № 2 (2023) | Поражение ЦНС, ассоциированное с новой коронавирусной инфекцией у детей: обзор литературы и описание клинического случая | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. А. Любимова, Т. М. Первунина, К. А. Сеель, М. М. Костик | ||
| "... with a description of a rare post-сovid-19 case of the PANS syndrome in our center. ..." | ||
| Том 4, № 1 (2024) | Опухоли третьего желудочка у детей (обзор литературы). | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. С. Николаенко, Н. К. Самочерных | ||
| "... Tumors of the third ventricle are rare and account for 0.6–0.9 % of all pediatric brain tumors ..." | ||
| Том 2, № 2 (2022) | Фибрилляция предсердий с дебютом в детском возрасте, вероятно ассоциированная с вариантом D1907H в гене SCN10A | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. С. Ковальчук, А. А. Костарева, Е. С. Сивущина, Т. Л. Вершинина, К. А. Чуева, Т. М. Первунина, Е. С. Татарский, С. Г. Фетисова, Е. С. Васичкина | ||
| "... rare in children. In patients without structural heart diseases or extracardiac causes, the genetic ..." | ||
| Том 4, № 3 (2024) | Опухоли С2 спинномозгового нерва в детском возрасте. Обзор публикаций и клинический случай из практики | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. К. Самочерных, К. В. Сысоев, К. А. Самочерных | ||
| "... Neoplasms of the C2 spinal nerves are rare clinical observations in childhood. The removal ..." | ||
| Том 4, № 3 (2024) | Болезнь Бехчета: история про то, как одна редкая болезнь замаскировалась под другую редкую болезнь | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. А. Манто, Е. А. Шигина | ||
| "... Bechet’s disease is a rare, multifactorial, systemic inflammatory disease of unknown etiology ..." | ||
| Том 4, № 5 (2024) | Семейная средиземноморская лихорадка с поздним дебютом: описание двух клинических случаев и обзор литературы | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. Ю. Мячикова, К. А. Аксенова, А. А. Ходот, А. Л. Маслянский | ||
| "... Familial Mediterranean Fever (FMF) is a rare monogenic autoinflammatory disease that typically ..." | ||
| Том 3, № 2 (2023) | Одноэтапная коррекция эписпадии по Macedo у девочки 3 лет | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. М. Каганцов, Е. А. Кондратьева, Н. А. Кохреидзе, Э. В. Комличенко, Т. М. Первунина | ||
| "... Introduction. Epispadias is an extremely rare disease. Epispadias in women is 5–6 times less ..." | ||
| Том 3, № 1 (2023) | Возможности КТ-ангиографии в диагностике острого мезентериального тромбоза: клиническое наблюдение | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Л. Э. Галяутдинова, И. В. Басек, Д. В. Карпова, Н. В. Марукян, Д. Б. Наседкин, А. А. Боршевецкая, В. С. Егорова, М. В. Лукин | ||
| "... Acute mesenteric ischemia (AMI) is a rare vascular disease characterized by a high mortality rate ..." | ||
| Том 2, № 1 (2022) | Случай успешного хирургического лечения компартмент-синдрома на фоне Covid-19 ассоциированной спонтанной гематомы голени | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Д. П. Пуздряк, П. Б. Бондаренко, В. В. Шломин, А. А. Ерофеев, А. В. Гусинский, Е. Ю. Шварц, О. В. Фионик, М. А. Иванов, Д. В. Корниевич | ||
| "... A rare clinical case of surgical treatment of a 60-year-old patient with acute compartment ..." | ||
| Том 4, № 3 (2024) | Клинико-психологические аспекты гиперсомнии и нарколепсии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| К. Е. Гольцман, М. В. Бочкарев, В. B. Амелина, И. Д. Губарева, Ю. В. Свиряев | ||
| "... of hypersomnia and identification of central hypersomnolence, which are rare diseases. There are difficulties ..." | ||
| Том 4, № 3 (2024) | Клинический случай гипертрофического фенотипа кардиомиопатии у ребенка с комбинированным дефицитом окислительного фосфорилирования 3 типа, ассоциированного с мутацией в гене TSFM | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. Г. Фетисова, Е. В. Яковлева, С. B. Эйрих, А. А. Смирнов, А. А. Костарева, Х. З. Зайналова, Т. М. Первунина, Е. С. Васичкина | ||
| "... Combined oxidative phosphorylation deficiency type 3 is a rare mitochondrial disease caused ..." | ||
| Том 3, № 3 (2023) | Машинное обучение и искусственный интеллект в прогнозировании, диагностике и лечении заболеваний грудной аорты (обзор литературы) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. Е. Успенский, В. Л. Сапранков, В. И. Мазин, А. А. Филиппов, Н. В. Боярская, А. Б. Малашичева, О. М. Моисеева | ||
| "... сравнении с клапанными пороками и ишемической болезнью сердца, являются потенциально фатальными ..." | ||
| Том 3, № 3 (2023) | Машинное обучение и искусственный интеллект в прогнозировании, диагностике и лечении заболеваний грудной аорты (обзор литературы). Часть 2 | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. Е. Успенский, В. Л. Сапранков, В. И. Мазин, А. А. Филиппов, Н. В. Боярская, А. Б. Малашичева, О. М. Моисеева | ||
| "... сравнении с клапанными пороками и ишемической болезнью сердца, являются потенциально фатальными ..." | ||
| Том 2, № 5 (2022) | Анализ типа течения артериовенозных мальформаций головного мозга на основании оценки персонализированных особенностей ангиоархитектоники венозных дренажей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. А. Мамонов, Л. В. Рожченко, С. А. Горощенко, К. А. Самочерных | ||
| "... Background. Arteriovenous malformations of the brain are a rare congenital vascular pathology ..." | ||
| Том 5, № 1 (2025) | Персонализированный подход к выбору положения проксимального края стента в эндоваскулярном лечении аневризм офтальмического сегмента внутренней сонной артерии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. В. Бобинов, Л. В. Рожченко, С. А. Горощенко, А. А. Гагай, К. А. Самочерных, А. Е. Петров | ||
| "... Background. Aneurysms of the ophthalmic segment of the internal carotid artery are quite rare ..." | ||
| 1 - 36 из 36 результатов | ||
Советы по поиску:
- Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
- Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
- По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
- Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
- Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
- Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
- Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
- Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)
